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Hemos conseguido un nuevo proyecto del Instituto de Salud Carlos III para el de-
A destacar
sarrollo de modelos animals de cáncer colorrectal para el estudio de la recidiva tu- ó

moral y participado en una COST Action sobre hipoxia de la Unión Europea. Hemos Ö
demostrado biodistribución selectiva a células tumorales y metastásicas CXCR4+ óé
á
de un nanoconjugado formado uniendo la nanopartícula T22 a una fluoro-pirimidi-

na, tras su administracin intravenosa en un modelo de cáncer colorrectal metas- óá
tsico, en colaboracin con los grupos de Villaverde y Eritja. El aumento de la con-
ó
centracin del agente antitumoral que se alcanza en tejido tumoral incrementa el ú
nmero de roturas de doble cadena en ADN y de figuras apoptóticas, conduciendo á
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a una reduccin significativa del nmero de células CXCR4+ en tejido tumoral. En ñ

colaboracin con Arne stman (Karolinska Instituet) hemos demostrado que los
fibroblastos asociados a tumor cunado son estimulados por PDGF secretan SCT1,

una glicoprotena que potencia el desarrollo de metástasis en un modelo de cáncer ó

colorrectal model. Adems, hemos desarrollado un modelo de linfoma difuso de
clulas B grande con afectacin del sistema nervioso central (SNC) y demostrado

la capacidad de un inhibidor de la sealizacin a través de adhesiones focales de
de inhibir el crecimiento de las metstasis en el SNC. También hemos identificado í

a Rab25, un regulador del trfico intracelular de membranas, como un marcador

pronstico en pacientes con carcinomas escamoso de cabeza y cuello. Hemos ex-
tendido la patente que mantenemos sobre nanopartculas para la entrega dirigida
í
en clulas que expresan CXCR4 a Europa, Estados Unidos, Japón, China, Israel,
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India y Australia. Hemos defendido dos tesis doctorales y acogido a dos investi- 20
gadores visitantes de Brasil que hicieron estancias en nuestro laboratorio durante L
UA
2013. Continuamos nuestra actividad traslacional e industrial, mediante contratos N
con la industria farmacutica en el rea de desarrollo preclnico de fármacos, en A
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los que utilizamos modelos ortotpicos bioluminiscentes derivados de lneas celu- R
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lares de cncer transducidas con lentivirus.
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