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• C i, e e, e o, C Jl, m m, P d .. Multifunctio- 
Publicaciones ABrerAlizondosteBAnorCheroelGAreJoulidoet Al
nal nanovesicle-bioactive conjugates prepared by a one-step scalable method using 
científicas CO2-expanded solvents.Nano Lett. 2013 Aug 14;13(8):3766-74.

ms relevantes
• Gomes-dA-silvA lC, Fernández y, ABAsolo i, sChWArtz s Jr, rAmAlho Js, Pedroso de limA mC 
et Al.. Efficient intracellular delivery of siRNA with a safe multitargeted lipid-based 

nanoplatform.Nanomedicine (Lond). 2013 Sep;8(9):1397-413.

• CorChero Jl,. Unconventional microbial systems for the cost-efficient production of 
high-quality protein therapeutics.Biotechnology advances. 2013;Número: 15 Volu- 

me: 31 Issue: 2 Pages: (15, 31, 2):140-153 .

• FontrodonA l, PortA-de-lA-rivA m, morán t, niu W, díAz m, AristizáBAl-CorrAles d et 
.. RSR-2, the Caenorhabditis elegans ortholog of human spliceosomal component 
Al
SRm300/SRRM2, regulates development by influencing the transcriptional machi- 
nery.PLoS Genet. 2013 Jun;9(6):e1003543.
í

• m r, r P, B s, d h, F Am, m-l s, A 
AzzoliniodriGuesAzzoCCooPesoerreirAAteoozAnondrettAéííé
e, Woerner sm, AlAzzouzi h, lAndolFi s, hernández-losA J, mACAyA i, suzuKi h, rAmón y 

CAJAl s, mooseKer ms, mAriAdAson Jm, GeBert J, hoFstrA rm, reventós J, yAmAmoto h, 
sChWArtz s Jr, ArAnGo d. Brush border myosin Ia inactivation in gastric but not en- 
á
dometrial tumors.International journal of cancer. Journal international du cancer. 
2013;132(8):1790-9.
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A destacar
El grupo de Direccionamiento y Liberación Farmacológica busca dos objetivos í
principales: por un lado, la identificación de nuevos biomarcadores de enferme- 

dades y dianas teraputicas, con especial énfasis en el cáncer, y por otro lado, 
el desarrollo de nuevas aproximaciones para la liberación de fármacos y dianas í

teraputicas en aplicaciones clínicas. Entre nuestros proyectos hay dos ERANET á

centrados en aplicaciones en nanomedicina que implican la colaboración de algu- 
nas PYME’s, en los que se estn utilizando modelos animales para la validación 

preclnica de nuevas terapias dirigidas a células tumorales (IMMAPROT en Biotec- 

nologa industrial - ERA- IB; NANOSTEM - EuroNanoMed, coordinado por nuestro á
grupo de investigacin), y un proyecto internacional del Iberian Nanotechnology ñ

Institute (OncoNanoTarget). Se concedieron dos proyectos adicionales en 2013: é
uno de la Marat de TV3 (centrado en sistemas de liberación de fármacos para la óí

enfermedad de Fabry), y un proyecto INNPACTO (también con participación de la 

industria), y tambin se obtuvieron subvenciones nacionales adicionales. Nuestro 
grupo ha generado varios modelos de cncer in vitro e in vivo para el estudio pre- 
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clnico de nanomedicinas, incluida la generacin de modelos específicos de células é

madre de cncer. Hay dos patentes del grupo que estn en Fases Nacionales y se 
ha solicitado una nueva PCT en formulaciones de liposomas. El Dr. Schwartz Jr. es 

tambin miembro de la Plataforma Espaola de Nanomedicina (NanomedSpain), 
de la “Plataforma Europea de Nanomedicina”, y de la “European Foundation for 13
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Clinical Nanomedicine” (CLINAM), y tambin es miembro de diversas redes de L 
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nanomedicina como “NanoBioMed Catalunya” y “Connect-EU”. El Dr. Schwartz ha N
sido designado Asesor Cientfico de la Southern Denmark University, del centro de A
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excelencia NANOCAN de Nanomedicina y ha sido tambin nominado editor asocia- R
MO
do de Nanomedicina NMB (FI : 6,9). Durante 2013 el grupo del Dr. Schwartz ha E
publicado diversos artculos en revistas cientficas de alto impacto.
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