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el análisis fenotípico in-vitro y en modelos de xenotransplante en ratón, análisis transcrip-

tómico total (microarrays y secuenciación de ARN), metabolómica, análisis del equilibrio del
flujo glicolítico y análisis integrativo de los datos. El objetivo es la identificación de nuevos

biomarcadores de la progresión tumoral.

• SEGUIMIENTO TERAPIA ANTITUMORAL CONVENCIONAL: La plataforma de imagen no inva-
ísiva permite la medición de la respuesta tumoral a estrategias terapéuticas, a lo largo del

tiempo y en el mismo animal, mejorando la consistencia y reproducibilidad de los datos y el
ahorro en recursos animales

Publicaciones • BAGó Jr, AlievA m, soler C, ruBio n, BlAnCo J. Endothelial differentiation of adipose tissue-
derived mesenchymal stromal cells in glioma tumors: implications for cell-based therapy.
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Mol Ther. 2013 Sep;21(9):1758-66.
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therapeutic target in metastatic prostate cancer.J Lipid Res. 2013 May;54(5):1207-20.
áí

é

El grupo de Terapia Celular ha trabajado en los últimos años en dos ámbitos de la terapia
A destacar
éó
celular: la medicina regenerativa y la terapia antitumoral, así como en el entendimiento de ñ
lasrelacionesentreclulastumoralesycélulasmadre. Loslogrosmásdestacablesdelgru-
íé
po durante el ao 2013 han sido la validación y posterior aplicación de la plataforma para ó
el estudio de biomateriales utilizados en regeneración (publicaciones en Tissue Engineering,

International Journal of Cardiology, J Biomed Mater Res) por lo que respecta a la línea de é
medicina regenerativa, mientras que el logro más importante en terapia antitumoral ha sido

establecer la necesidad, por parte de las clulas mesenquimales utilizadas para transportar
el gen citotxico al tumor, de diferenciarse al linaje endotelial para ejercer la terapia, demos- ó

trando, adems, que estas clulas se colocalizan en el tumor con las células madre del tumor
(publicacin en Molecular Therapy). El grupo ha participado también en varias colaboraciones á

aportando las tcnicas de bioluminiscencia para la cuantificación del crecimiento tumoral (pu-
blicaciones en Oncogene, Journal of Lipid Research entre otras).
ó

En el ao 2013, Olaia Fernndez ha ledo su Tesis Doctoral.
í
á
Durante este ao, el grupo se ha financiado gracias a 3 proyectos nacionales, en el campo de
la terapia antitumoral, un proyecto europeo en medicina regenerativa, un proyecto autonó- é

mico y un proyecto de internacionalizacin de la investigacin para desarrollar nanopartículas
fotodinmicas como terapia antitumoral. Se han realizado tambin varios contratos para la 13
20
aplicacin de la metodologa bioluminiscente.
L
El grupo ha iniciado durante este ao sus actividades como miembro de la Red Temática de UA
óN
Investigacin Cooperativa en Terapia Celular TerCel, donde est encargado de estudiar la se- A
guridad y biodistribucin de las clulas madre utilizadas por el consorcio.
IA
R
El grupo ha producido publicaciones en colaboracin con el grupo de Biomateriales para Tera- MO
E
pias Regenerativas (IBEC), con el Laboratorio de Bioingeniera y Regeneracin Tisular (UMA- M
Bionand), con el Laboratorio de Patognesis de la Metstasis (IDIBELL), con el grupo de In- /
BN
suficiencia Cardiaca y Regeneracin Cardiaca (Hospital Germans Trias i Pujol) y con la Unidad B
de Investigacin en Molculas Bioactivas (IQAC-CSIC). Aparte, durante el 2013 ha mantenido óR-
colaboraciones con el grupo de Photosciences and Photonics (National Institute for Interdis- BE
CI
ciplinary Science and Technology, India), financiadas por el proyecto de internacionalizacin
de la investigacin y con el Laboratorio de Fisiopatologia ortopedica e medicina rigenerativa 73

(Instituto Ortopdico Rizzoli, Bolonia, Italia).