Page 158 - MEMOCiberer014

GRUPOS DE INVESTIGACIÓN
Grupo U749
Programa: Cáncer Hereditario y Síndromes Relacionados
Investigador Principal: Fernández Piqueras, José Integrantes
CONTRATADOS: Cobos Fernández, María de los Ángeles | González Sánchez, Laura ADSCRITOS: Santos Hernández, Javier | Villa Morales, María
Principales líneas de investigación
Durante el año 2014 nuestro equipo ha estado trabajando en la identificación de alteraciones genéticas y epigenéticas implicadas en la susceptibilidad al desarrollo del cáncer, con especial atención a los linfomas linfoblásticos T (T-LBLs) . Las neoplasias linfoblásticas de células T precursoras son trastornos hematológicos muy agresivos que afectan especialmente a niños y adolescentes, y en algunos casos a adultos . Aunque se conocen bastante bien los fundamentos moleculares de las leucemias linfoblásticas T (particularmente T-ALLs), las bases moleculares de los linfomas linfoblásticos T (T-LBL), que constituyen un subtipo raro de este tipo de neoplasias, son mucho menos conocidas . La integración de estrategias genómicas nos ha permitido dibujar un mapa de alteraciones genéticas que afectan a genes codificantes y no-codificantes (microRNAs), que aporta nuevas perspectivas en el conocimiento de estos linfomas . Nuestro equipo ha trabajo específicamente en la identificación de mutaciones inactivantes y la posible desregulación del gen FAS y otros miembros de la vía apoptótica FAS-FASL, para valorar la implicación de esta vía en el control de la viabilidad de las células tumorales . Otra línea de investigación se ha centrado en la identificación de mutaciones activantes en el oncogén JAK2 y en los mecanismos mediante los cuales estas mutaciones pueden contribuir al desarrollo de los T-LBLs . También hemos colaborado con otros grupos en el estudio del papel jugado por el receptor cannabinoide CB2 en el desarrollo del cáncer de mama, y en la identificación de nuevos genes de susceptibilidad implicados en formas raras de trastornos psiquiátricos mayores . Las iniciativas presentes y futuras de nuestro equipo son la valoración del papel que juegan otros oncogenes clave, como NOTCH1, FBXW7, y otros miembros de la vía JAK-STAT (JAK1 y JAK3) combinando estrategias de análisis mutacional y análisis epigenéticos; y la explotación del daño colateral causado por deleciones comunes para el desarrollo de estrategias terapéuticas mas efectivas que maten las células tumorales sin afectar a las normales acompañantes (proyecto ACCI) .
158 CIBERER » Memoria anual 2014