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Publicaciones científicas más relevantes
• Improving coeliac disease risk prediction by testing non-HLA variants additional to HLA variants . ro- manos J, rosén a, Kumar V, trynKa G, FranKe l, szperl a, Gutierrez-acHury J, Van Diemen cc, KanninGa r, JanKipersaDsinG sa, stecK a, eisenbartH G, Van Heel Da, cuKroWsKa b, bruno V, mazzilli mc, núñez c, bilbao Jr, mearin ml, barisani D, reWers m, norris Jm, iVarsson a, boezen Hm, liu e, WiJmenGa c . Gut; 2014 Mar . 63(3):415-22; PMID: 23704318 Doi: 10 .1136/gutjnl-2012-304110 .
• RET Cys634Arg mutation confers a more aggressive multiple endocrine neoplasia type 2A phenotype than Cys634Tyr mutation . . ValDés n, naVarro e, mesa J, casterás a, alcázar V, lamas c, tébar J, castaño l, GaztambiDe s, ForGa llenas l . Eur J Endocrinol; 2014 Dec 16 . [Epub ahead of print]; . PMID: 25515555 Doi: 10 .1530/EJE-14-0818 . .
• Hydrolyzed infant formula and early ß-cell autoimmunity: a randomized clinical trial . . Knip m, ÅKerblom HK, becKer D, DoscH Hm, Dupre J, Fraser W, HoWarD n, ilonen J, KriscHer Jp, KorDonouri o, laWson ml, palmer Jp, saVilaHti e, Vaarala o, Virtanen sm . JAMA; 2014 Jun 11 . 311(22):2279-87; . PMID: 24915259 Doi: 10 .1001/jama .2014 .5610 . .
• Highly sensitive diagnosis of 43 monogenic forms of diabetes or obesity through one-step PCR-based enrichment in combination with next-generation sequencing . bonneFonD a, pHilippe J, DuranD e, muller J, saeeD s, arslan m, martínez r, De GraeVe F, DHennin V, rabeariVelo i, polaK m, caVé H, castaño l, Vaxi- llaire m, manDel Jl, sanD o, FroGuel p . Diabetes Care; 2014 Feb . 37(2):460-7; . PMID: 24041679 Doi: 10 .2337/dc13-0698 .
• Coregulation and modulation of NF?B-related genes in celiac disease: uncovered aspects of gut mu- cosal inflammation . . FernanDez-Jiménez n, castellanos-rubio a, plaza-izurieta l, irastorza i, elcoroaristizabal x, JaureGi-miGuel a, lopez-euba t, tutau c, De pancorbo mm, Vitoria Jc, bilbao Jr . Hum Mol Genet; 2014 Mar 1 . 23(5):1298-310; . PMID: 24163129 Doi: 10 .1093/hmg/ddt520 .
A destacar
Institución: Asociación Instituto de Investigación Sanitaria de Biocruces Contacto: Hospital Universitario de Cruces · Pl . de Cruces, s/n . 48903 Barakaldo . Vizcaya Teléfono: (+34) 946 006 473 · E .mail: lcastano@osakidetza .net
• Participación en el proyecto RENALTUBE (www.renaltube.com): “Mantenimiento, Ampliación y Mejora de Renaltube, un sistema de estudio clínico-molecular de Tubulopatias Primarias” (ISCIII -PI11/01412, 2012-2014) . Investigadores: G Ariceta (IP), Castano L .
• Desarrollo de proyectos de caracterización molecular de diabetes monogénica (Departamento Educa- ción GV proyecto IT795-13 y Departamento de Sanidad GV 2010111185) .
• Estudio de la prevalencia global de los niveles de vitamina D en la población infantil de las comarcas del Gohierri-Urola-Gipuzkoa . (Dpto . Sanidad Gobierno Vasco (2011111107), 2012-2015) . Invetigadores: Elizabeth Blarduni, Castano L .
• Caracterización molecular del hiperinsulinismo, disgenesias gonadales, pseudohipoparatiroidismo y otras enfermedades endocrinas (Dpto . Educación Gobierno Vasco, IT795-13, 2013-2018) . Investiga- dores: Castano L (IP), Vitoria JC, Gaztambide S, Bilbao JR, Ariceta G, Vázque F .
• Participación en proyectos de caracterización de la genética de la enfermedad celíaca. “Caracteriza- ción funcional de las regiones genómicas asociadas con riesgo a enfermedad celíaca en poblaciones celulares de la mucosa intestinal” (ISCIII-MICINN PI13/01201, 2014-2016); “Estudio funcional de ge- nes candidato a la enfermedad celíaca y su aplicación potencial como herramienta diagnóstica” (Dpto Sanidad Gobierno Vasco (2011111034), 2013-2015); “Biología de Sistemas de la autoinmunidad . La enfermedad celíaca como modelo” (ISCIII-MICINN PI10/00310, 2011-2014)
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