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CÁNCER HEREDITARIO Y SÍNDROMES RELACIONADOS
Compuesto por 7 grupos de investigación de diferentes ámbitos, desde la genética clínica y molecular, medicina regenerativa, terapias avanzadas/innovadoras, biología molecular y biología celular .
Enfermedades Raras estudiadas:
• Anemia de Fanconi y trastornos relacionados con la inestabilidad genética . • Cáncer hereditario y tumores pediátricos .
Objetivo: estudiar los mecanismos fisiopatológicos y las bases genéticas del cáncer hereditario así como
otros síndromes relacionados, en los cuales la inestabilidad genética es un componente fundamental en la aparición o progresión de la enfermedad . Los objetivos específicos de este programa están centrados alrededor de la investigación cromosómica específicamente en la Anemia de Fanconi, la investigación de tumores raros especialmente endocrinos y la investigación en terapias avanzadas (en colaboración con otros PdI) .
Grupos que constituyen el PdI:
• Coordinador Científico: Dr . Jordi Surrallés, U745 • Dr . Javier Benítez, U706 • Dr . Juan A . Bueren, U710 • Dra . Marcela del Río, U714
• Dr . Federico Pallardó, U733 • Dr . José Fernández Piqueras, U749 • Dra . Rosario Perona, U757 • Dr . Andrés Medrano, Gestor Científico del PdI
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