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Publicaciones científicas más relevantes
• roDríGuez-lópez r, reyes-palomares a, sáncHez-Jiménez F, meDina m. PhenUMA: a tool for integrating the bio- medical relationships among genes and diseases . BMC Bioinformatics . 2014; 15(1): 375 . PMID: 25420641 .
• perKins Jr, ayuso p, corneJo-García Ja, ranea Ja . The study of severe cutaneous drug hypersensitivity reactions from a systems biology perspective . Curr Opin Allergy Clin Immunol . 2014; 14(4): 301-6 . PMID: 24905771 .
• castro-oropeza r, pino-ánGeles a, KHomutoV ma, urDiales Jl, moya-García aa, Vepsäläinen J, persson l, sarabia F, KHomutoV a, sáncHez-Jiménez F. Aminooxy analog of histamine is an efficient inhibitor of mammalian L- histidine decarboxylase: combined in silico and experimental evidence . Amino Acids . 2014; 46(3): 621-31 . PMID: 24129980 .
• sáncHez-Jiménez F, reyes-palomares a, moya-García aa, ranea Ja, meDina má. Biocomputational resources useful for drug discovery against compartmentalized targets . Curr Pharm Des . 2014; 20(2): 293-300 . PMID: 23701544 .
• García-caballero m, cañeDo l, FernánDez-meDarDe a, meDina má, quesaDa ar. The marine fungal metabolite, AD0157, inhibits angiogenesis by targeting the Akt signaling pathway . Mar Drugs . 2014; 12(1): 279-99 . PMID: 24441613
A destacar
Institución: Universidad de Málaga Contacto: Facultad de Ciencias . Campus de Teatinos, s/n . 29071 Málaga . Teléfono: (+349 95 213 16 74 · E .mail: kika@uma .es · Website: www .bmbq .uma .es/procel
En 2014, la unidad 741 ha completado la primera fase de desarrollo de la herramienta PhenUMA (www . phenuma .uma .es; Rodríguez-López et al ., 2014) . Seguimos implementando la herramienta con datos metabólicos y de variantes genéticas . Hemos establecido colaboraciones con diversos grupos CIBERER usuarios de PhenUMA (y otros extramuros, ej: Perkins et al ., 2014), que están dando resultados prometedores (aún no publicados) . Los contratados CIBERER obtivieron el premio Málaga Joven 2014 (Junta de Andalucía) por este desarrollo .
El grupo mantiene también actividad experimental en el campo de las aminas biogénicas implicadas en múltiples enfermedades de baja prevalencia (tumores raros, inflamaciones idiopáticas, neuropatologías, etc) . Hemos generado publicaciones sobre efectos adversos de la sobreproducción de histamina en células de mamíferos y hemos detectado una nueva familia de compuestos con potencial farmacológico como moduladores de la producción de histamina (Castro-Oropeza et al ., 2014) . Todas estas afirmaciones están argumentadas en algunas de las revisiones recientes publicadas por el grupo, en las que expresamos también nuestra perspectiva sobre los avances de la biología de sistemas (ej: Sánchez-Jiménez et al ., 2014) .
Parte de nuestra unidad trabaja en la búsqueda de moduladores de angiogénesis, con potencial traslacional para multitud de enfermedades raras . Se han localizado un par de compuestos prometedores (ej .:García- Caballero et al ., 2014) .
Dentro del marco CIBERER hemos participado en varios eventos de formación y promoción de tecnología “in silico” (modelado y dinámica molecular) para el desarrollo de chaperonas farmacológicas, con el ejemplo ya ejecutado de optimización y desarrollo de chaperonas farmacológicas frente a la enfermedad de Gaucher .
El contratado CIBERER Armando Reyes-Palomares defendió su tesis doctoral (abril 2014) con mención europea obteniendo la máxima calificación .
En definitiva, creemos que nos hemos integrado productivamente dentro del marco CIBERER y que nuestra actividad, por ser fundamentalmente de carácter holista, puede colaborar de forma sinérgica con grupos CIBERER tanto básicos como clínicos .
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