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GRUPOS DE INVESTIGACIÓN
Grupo U745
Programa: Cáncer Hereditario y Síndromes Relacionados
Investigador Principal: Surrallés, Jordi Integrantes
CONTRATADOS: Bogliolo, Massimo | Pujol Calvet, Ma Roser | Ramirez de Haro, María José . ADSCRITOS: Cabre Fabre, Oriol | Castella Castella, Maria | Hernández Viedma, Gonzalo | Marín Vilar, María
| Mina, Leonardo | Minguillón Pedreño, Jordi | Montanuy Escribano, Helena | Umbert Mestres, Gloria
Principales líneas de investigación
• Genética y biología molecular de la anemia de Fanconi . El objetivo de esta línea de investigación es caracterizar genéticamente a pacientes Fanconi así como identificar nuevos genes implicados en la enfermedad y a su vez en el síndorme de cáncer de mama hereditario y sus funciones .
• Nuevas herramientas en el diagnóstico y la terapia de la anemia de Fanconi . El objetivo de esta línea de investigación es desarrollar nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas en la enfermedad modelo anemia de Fanconi, incluida la terapia génica, la medicina regenerativa y el reposicionamiento de fármacos .
• Mecanismo de inestabilidad genómica y predisposición al cáncer . El objetivo de esta línea es profundi- zar en los mecanismos de reparación de lesiones en el DNA y de las consecuencias biológicas y clínicas de fallos en estos mecanismos .
• Implicación de la ruta Fanconi/BRCA en cáncer . El objetivo de esta línea de investigación es estudiar la implicación de los genes Fanconi en cáncer así como el uso de estos genes como diana terapéutica contra el cáncer .
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