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Publicaciones científicas más relevantes
• DYRK1A promotes dopaminergic neuron survival in the developing brain and in a mouse model of Parkinson’s disease . barallobre mJ, perier c, boVé J, laGuna a, Delabar Jm, Vila m, arbonés ml . Cell Death Dis . 2014 Jun 12;5:e1289 .
• Epigallocatechin-3-gallate, a DYRK1A inhibitor, rescues cognitive deficits in Down syndrome mouse models and in humans . De la torre r, De sola s, pons m, DucHon a, De laGran mm, Farré m, Fitó m, beneJam b, lanGoHr K, roDríGuez J, puJaDas m, bizot Jc, cuenca a, Janel n, catuara s, coVas mi, bleHaut H, Herault y, Delabar Jm, Dierssen m . Mol Nutr Food Res . 2014 Feb;58(2):278-88 .
• The role of nicotinic receptors in shaping and functioning of the glutamatergic system: a window into cognitive pathology . molas s, Dierssen m . Neurosci Biobehav Rev . 2014 Oct;46 Pt 2:315-25 .
• A genetic fiber modification to achieve matrix-metalloprotease-activated infectivity of oncolytic ade- novirus . José a, roVira-riGau m, luna J, Giménez-aleJanDre m, Vaquero e, García De la torre b, anDreu D, alemany r, Fillat c. J Control Release . 2014 Oct 28;192:148-56 .
• miR-148a- and miR-216a-regulated oncolytic adenoviruses targeting pancreatic tumors attenuate tis- sue damage without perturbation of miRNA activity . boFill-De ros x, Gironella m, Fillat c . Mol Ther . 2014 Sep;22(9):1665-77 .
A destacar
Institución: Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer Contacto: Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) Rosselló, 149-153 . 08036 Barcelona · Teléfono: (+34) 93 227 54 00 Ext . 4579
El equipo centra su investigación en el estudio de las bases moleculares, los mecanismos fisiopatológicos y la investigación terapéutica de enfermedades genéticas y trastornos del desarrollo que afectan al sistema nervioso central . De especial interés son el conjunto de enfermedades raras (ER) que cursan con discapacidad intelectual y, en particular, las asociadas a trisomías totales/parciales del cromosoma 21 (HSA21), responsables del síndrome de Down (SD), y a monosomías de este cromosoma, tales como la ER “autosomal dominant mental retardation-7” (MRD7; OMIM #614104), resultado de mutaciones en heterocigosis en el gen HSA21 DYRK1A . Además, investigadores del grupo desarrollan estrategias terapéuticas para tumores poco frecuentes .
En 2014 el grupo ha contribuido a demostrar que la quinasa DYRK1A promueve la supervivencia de neuronas dopaminérgicas en el cerebro en desarrollo . Además DYRK1A, actuaría como atenuador de muerte neuronal, en condiciones de toxicidad neuronal inducida, en un modelo de ratón de la enfermedad de Parkinson .
Destacamos también la publicación de los primeros datos derivados del ensayo clínico (NCT01699711) en colaboración con el IMIM-Hospital del Mar sobre la “utilización de la epigalocatequina galato (EGCG) para modular DYRK1A y APP y evaluar su impacto sobre el rendimiento cognitivo en pacientes con síndrome de Down“ . Este estudio piloto apunta a que el tratamiento con EGCG aportaría beneficios en procesos de memoria y en la calidad de vida de las personas con SD .
En relación al desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de tumores poco frecuentes hemos avanzado en el diseño y estudios preclínicos de viroterapia génica, con el desarrollo adenovirus oncolíticos con alta selectividad y potencia para tumores pancreáticos, dando lugar a una solicitud de patente, actualmente en fase PCT .
Cabe señalar la contribución activa del grupo a la Unidad SEFALER con la realización de trabajos de fenotipación conductual en colaboración con diversos grupos del CIBERER .
www .ciberer .es 95